Ф.И.О.

Кокорев Геннадий Иванович

Ученая степень

• доктор химических наук

Ученое звание

—

Почетное звание

—

Организация, должность

• ЗАО «Протон»
 
  генеральный директор

Научные интересы

органическая химия.

Адрес веб-сайта

—

Электропочта

протон@mail.ru

Текущий рейтинг (суммарный рейтинг статей)

0

TOP5 соавторов

• Кулагина Л. Г. ²
• Халитов К. Ф. ²
• Халитов Ф. Г. ²

Статей в журнале: 2 шт

Сформировать список работ, опубликованных в Научном журнале КубГАУ

• pdf  181.708kb doc 181.708kb Просмотров: 1339 Дата: 30.04.2012
  Халитов Ф. Г. Кулагина Л. Г. Халитов К. Ф. Кокорев Г. И.

  Дипольные моменты и строение четырехчленных циклических соединений мышьяка

  02.00.00 Химические науки

  Краткое описание

  Методом дипольных моментов установлено, что трехкоординированные производные мышьяка (p-XC6H4AsN-R)2 c R= Bu-t в растворе существуют в виде цис-формы, а для R=С6Н4Х-p реализуется транс-структура. Для четырехкоординированных производных [XC6H4As(S)NBu-t]2 также наблюдается транс-форма. Для орто-замещенных соединений определены углы поворота плоскостей бензольных колец

• pdf  200.705kb doc 200.705kb Просмотров: 1727 Дата: 30.04.2012
  Халитов Ф. Г. Кулагина Л. Г. Халитов К. Ф. Кокорев Г. И.

  О сравнительной полярности групп As=N и P=N.

  02.00.00 Химические науки

  Краткое описание

  Методом дипольных моментов изучены соедине-ния ряда (p-X-C6H4)3As=N-C6H4-Y. Векторно-ста-тистическим методом анализа дипольных момен-тов определены направления и величины моментов групп (Сар)3As=N-Cар, (Сар)3As=N и N-Cар. Показа-но, что замена пара заместителей Х и Y при аро-матических группах не приводит к дополнитель-ным взаимодействиям, влияющим на электронные свойства группы (Сар)3As=N-Cар. Сравнительный анализ моментов групп (Сар)3Э=N-Cар (Э=P, As) указывает на существенное смещение электронной плотности к Сар(N) при замене атома P на As