02.00.00 Химические науки
-
Краткое описание
Настоящая статья относится к области органической химии, а именно, к химии гетероциклических соеди-нений. С целью оптимизации метода синтеза трицик-лических гетероароматических систем, содержащих в одной молекуле пиридиновое, тиофеновое и пирими-диновое кольцо, - тетрагидропиридотиенопиримиди-нонов и дигидропиридотиенопиримидинонов – изучена реакция 3-аминотиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов с ароматическими альдегидами, некоторые из которых содержат фармакофорные группировки. Реакция проводилась в условиях кислотного катализа – использована р-TsOH. Изучено влияние природы растворителя (толуол, этанол, смесь этанол-диметилформамид (1:1)) на ход и направление реакции. Установлено, что проведение реакции в толуоле приводит к дигидропиримидинонам, содержа-щим в положении 2 фенильные, 4-бромфенильные заместители. При наличии в молекуле исходного альдегида заместителя в орто-положении образуются тетрагидропиримидиноны. Применение этанола пре-имущественно приводит к формированию тетрагидро-пимимидинового кольца. Кипячение исходных веществ в смеси этанол-ДМФА дает результаты, аналогичные применению толуола, но при этом время реакции сокращается в 2 раза. Найден путь получения дигидропроизводных кратковременным кипячением тетрагидропиримидинонов в смеси изопропанол-ДМФА (объемное соотношение растворителей 1:3). Индивидуальность полученных веществ доказана методом тонкослойной хроматографии. Состав синте-зированных соединений подтвержден элементным анализом. Структура тертагидропиримидинонов и дигидропиримидинонов доказана с использованием данных ИК и ЯМР 1Н спектрального анализа
-
Синтез замещенных пиридил-3- сульфонилизоцианатов и пиридил- 3-сульфонилмочевин
Краткое описание
С целью синтеза новых пиридил-3- сульфонилизоцианатов изучены реакции ацилирования амидов замещенных пиридин-3- сульфокислот оксалилхлоридом и фосгеном. С учётом выявленных особенностей ацилирования подобраны оптимальные условия проведения синтеза. На основе полученных сульфонилизоцианатов синтезирована серия пиридил-3-сульфонилмочевин и исследована их биологическая активность. Найдены соединения, обладающие высоким гербицидным эффектом
-
Краткое описание
С использованием разработанного и запатентованного измерительного комплекса на основе вращающегося мембранного диска, измерены вольтамперные характеристики, эффективные числа переноса ионов, а также частотный спектр электрохимического импеданса многослойных ионообменных мембран, в условиях стабилизированного и контролируемого по толщине диффузионного слоя. Проведен сравнительный анализ частотных спектров электрохимического импеданса исходных и поверхностно-модифицированных монополярных анионообменных мембран в 0,01 М растворе хлорида натрия. Детально изучен процесс диссоциации молекул воды в таких системах при плотностях тока выше предельного
-
Влияние органических растворителей на диссоциацию воды в биполярной мембране
Краткое описание
В статье приводятся результаты экспериментального исследования влияния апротонных и протонных растворителей на скорость реакции диссоциации молекул воды в биполярной мембране МБ-1 методом частотного спектра электрохимического импеданса. Обнаружено, что введение в водные растворы органического компонента оказывает существенное влияние на параметры диссоциации воды в биполярной области мембраны. Причинами такого влияния является уменьшение массовой доли воды в растворе и, следовательно, в биполярной области мембраны, которое уже само по себе снижает скорость реакции диссоциации. Другой причиной влияния органического растворителя является влияние его на сетку водородных связей существующих в воде и водных растворах. В зависимости от природы органического растворителя и его концентрации сетка водородных связей может упрочняться, или разрушаться, тем самым облегчая отвод протона, участвующего в реакциях между молекулами воды и каталитическими центрами в катионообменном и анионообменном слое биполярной мембраны, или затрудняя. Это приводит соответственно к ускорению или замедлению скорости диссоциации в биполярной области мембраны, а также изменению констант реакции диссоциации воды. Введение органического растворителя в растворы, с которыми контактирует биполярная мембрана, является удобным методом исследования роли состава раствора на скорость процессов переноса протонов между молекулами воды и каталитическим центрами в мембранах
-
Влияние гидроксидов тяжелых металлов на диссоциацию воды в биполярной мембране
Краткое описание
В статье приводятся результаты исследования биполярной мембраны – аналога МБ-2, модифицированной гидроксидами хрома (III), железа (III), никеля (II), введенными за счет протекания химической реакции, методом частотного спектра электрохимического импеданса, ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии в сочетании с ренгеноспектральным анализом. Установлено, что при последовательной обработке катионообменника, входящего в состав катионообменной мембраны, раствором соли металла и раствором щелочи комплексные соединения этих металлов с ионогенными группами ионообменника не образуются. Обнаружено, что в этих условиях присутствие тяжелых металлов в фазе катионообменника подтверждается рентгеноспектральным анализом, однако в диапазоне размеров 1000 нм – 20 нм кристаллы гидроксидов тяжелых металлов не обнаруживаются. Образующиеся соединения тяжелых металлов термически неустойчивы, их каталитическая активность в реакции диссоциации молекул воды снижается с увеличением температуры при термообработке. Введение малорастворимых гидроксидов d-металлов (хрома (III), железа (III), никеля(II)) химическим методом позволяет значительно улучшить электрохимические характеристики биполярной мембраны. Наиболее эффективными катализаторами диссоциации воды являются гидроксиды хрома (III) и железа (III) и, как следствие, мембраны с этим гидроксидами обладают более низким значением перенапряжения по сравнению с исходной мембраной при одной и той же плотности тока
-
Краткое описание
Взаимодействием мольных избытков гексаметилен- бис-малеимида с 5,5’-бис-бензотриазолами по Михаэлю в расплаве был получен ряд термореактивных олигомеров. Их строение доказано методом спектроскопии ЯМР 13С. Одностадийный синтез в расплаве без выделения побочных продуктов, в отсутствие органических растворителей, дополнительных реагентов и катализаторов является наиболее приемлемым с технологической точки зрения (нет необходимости выделять и очищать конечный продукт реакции). Кроме того, сам процесс представляет собой нуклеофильное присоединение по двойной связи и может быть отнесен к атомно-сберегающим технологиям. Согласно данным динамической сканирующей калориметрии (ДСК) и термогравиметрии (ТГ), олигомеры плавятся при 130.8–135.6 °С, сшиваются при 185–250 °С и начинают интенсивно термодеструктироваться на воздухе при температурах 400–420 °С. Разрушающее напряжение при сдвиге клеевых соединений на основе олигомеров (стальные пластины внахлест) соответствует 14.2–23.7 МПа (142–237 кгс/см2 ). Установлен положительный эффект введения 5,5’-бис-бензотриазолильных фрагментов в структуру бисмалеимидных термореактивных олигомеров на прочность клеевых соединений между металлическими пластинами
-
Краткое описание
Макродефектность полимерных материалов, в том числе и сквозная, является следствием развития исходных микродефектов, которые появляются в полимерах, как при воздействии внешних факторов, так и при их переработке. В статье решена задача выявления структурной микродефектности различных полимерных материалов, заключающаяся в оценке структурных параметров. Рассмотренные материалы обладают примерно одинаковой степенью кристалличности (60 – 66 %), но разной плотностью. Разработана и апробирована экспресс-методика оценки микродефектности полимерных материалов сорбционным методом с использованием ТОЗМ академика М.М. Дубинина. На основании количественной оценки сорбционных процессов в полимерных материалах, в том числе и эластомерных композициях – резинах и прорезиненных тканях, установлено наличие исходных локальных микродефектов, возникающих в процессе синтеза. В реальных полимерных материалах, в том числе и эластомерных композициях – резинах и прорезиненных тканях, установлено наличие исходных локальных микродефектов (количество микродефектов n варьируется от 1×1017см-3 до 6×1019см-3 , а нормированный линейный размер k от 2 нм до 7 нм), возникающих в процессе синтеза. Выявлено и теоретически обосновано общее уменьшение микродефектности у прорезиненных тканей по сравнению с исходным каучуком
-
Исследование условий взаимодействия полистирол-азо-о-фенол-азо-роданина с ионами цинка и кадмия
Краткое описание
Со времени промышленной революции, ежегодно в воду выбрасывается огромное количество загрязняющих веществ, большую часть которых занимают токсичные металлы. Они широко распространены в окружающей среде, а их накопление представляет угрозу здоровью человека. Известно, что кадмий и цинк при повышенных концентрациях негативно влияют на природу. В современных технологиях очистки сточных вод широко применяют полимерные сорбенты с хелатообразующими свойствами. Использование полимерных хелатообразующих сорбентов (ПХС) позволяет осуществить индивидуальное или групповое выделение микроэлементов из больших объемов растворов сложного состава, снизить предел обнаружения, устранить или значительно снизить влияние макрокомпонентов, что повышает эффективность очистки. В данной статье приводятся результаты исследования условий взаимодействия ионов цинка (II) и кадмия (II) с полимерным хелатообразующим сорбентом – полистирол-азо-о-фенол-азо-роданином. Установлены оптимальные значения условий сорбции ионов цинка (II) и кадмия (II). Изучено мешающее влияние макро- и микрокомпонентов вод на сорбцию исследуемых ионов. Максимальная десорбция ионов металлов достигается промыванием концентрата 10 мл 2 М раствором соляной кислоты. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования изучаемого сорбента для концентрирования и выделения ионов цинка (II) и кадмия (II)
-
Краткое описание
Статья посвящена изучению ферментов- антиоксидантов, содержащихся в корне хрена. В статье представлен подробный анализ источников информации, направленный на выяснение содержания ферментов-антиоксидантов, содержащихся в корне хрена, выращенного в Астраханской области в осенне-летний период. В ходе анализа литературы было выяснено, что содержание ферментов-антиоксидактов в корне хрена непостоянно и зависит от климатических условий, времени посадки и времени сбора урожая. Нами было изучено содержание антиоксидантов с использованием метода А. Н. Баха и А. И. Опарина в корне хрена, выращенного в Астраханской области в летне-осенний период. В 2 г корневища хрена содержится количество ферментов - антиоксидантов, способное за 30 мин разложить (1,547·100)/ (20·1)= 77,35 мг пероксида водорода, а за 1 мин – 2,56 мг. Так как 1мкмоль пероксида водорода составляет 0,034 мг, то в 2 г хрена содержится 76 Е ферментов - антиоксидантов (или 38 Е в 1 г хрена). Результаты данной работы станут основой для создания и изучения нового энтеросорбента с антиоксидантными функциями. Энтеросорбент получают адсорбцией на крахмале антиоксидантов, таких как пероксидаза, каталаза и аскорбиновая кислота, из водных вытяжек растительного материала
-
Краткое описание
Статья посвящена изучению сорбции ферментов- антиоксидантов, содержащихся в корне хрена на крахмале с целью создания энтеросорбента с антиоксидантными свойствами. Для достижения поставленной цели нами были изучены изотермы сорбции, рассчитаны константы, термодинамические параметры (изменение энтальпии, энтропии и изобарно-изотермического потенциала); изучена кинетика сорбции ферментов-антиоксидантов на крахмале и рассчитаны основные характеристики. На основе полученных экспериментальных данных был разработан способ получения энтеросорбента - антиоксиданта на основе крахмала. Готовый сорбент представляет собой белый порошок с запахом и без вкуса. В воде и биологических жидкостях не растворяется. Энтеросорбент может быть использован для защиты желудочно-кишечного тракта человека и животных от самых разнообразных пероксидов и окислителей. Результаты данной работы станут основой для изучения антиоксидантных свойств полученного энтеросорбента
pdf 176.231kb
doc 176.231kb